Vacinas paratodas as idades

Descrição

– Abrysvo é uma vacina que protege contra o vírus sincicial respiratório (VSR), que pode causar infecções respiratórias graves, indicada para gestantes entre 24 e 36 semanas, para proteger o bebê recém-nascido até os 6 meses. A vacina é feita com partes do vírus que estimulam o organismo a produzir defesas naturais (anticorpos), sem risco de causar a infecção.

Faixa Etária

– Gestantes entre 24 e 36 semanas, para proteger o bebê recém-nascido até os 6 meses. – Pessoas entre 18 e 59 anos com doenças crônicas que aumentam o risco de complicações por VSR. – Adultos a partir de 60 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Dose única de 0,5 mL, administrada por via intramuscular (geralmente no braço). – Para gestantes, a dose é aplicada entre a 24ª e a 36ª semana de gestação. – A necessidade de reforço ainda não está estabelecida.

Contraindicações

– Alergia grave a qualquer componente da vacina. – Histórico de reação anafilática a vacinas anteriores.

Cuidados

– Após a aplicação, recomenda-se permanecer em observação por pelo menos 15 minutos. – Adiar a vacinação se estiver com febre alta ou infecção grave. – Informe se já teve síndrome de Guillain-Barré ou outras doenças neurológicas.

Cuidados na aplicação

– Pessoas com problemas de sangramento devem informar o profissional de saúde. – A vacina não deve ser aplicada por via venosa, subcutânea ou intradérmica. – Imunossuprimidos podem ter uma resposta mais fraca à vacina.

Interações Medicamentosas

– Informe se usa medicamentos que afetam a imunidade, como corticoides em doses altas ou quimioterapia. – Pode ser aplicada junto com a vacina da gripe (influenza) em outro braço. – Não é recomendada a aplicação simultânea com a vacina contra tétano/difteria/coqueluche (Tdap), devido à possível redução da resposta imune. – Caso receba outra vacina, é recomendado um intervalo de pelo menos 2 semanas entre as aplicações.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor no local da aplicação, Vermelhidão e inchaço, Cansaço, Dor muscular, Dor de cabeça. – Comuns (1% a 10%): Febre, Calafrios, Dor nas articulações, Reações gastrointestinais leves

Descrição

– A vacina Arexvy® é uma vacina recombinante e adjuvada indicada para imunização ativa contra a doença do trato respiratório inferior (DTRI) causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR) dos subtipos A e B em adultos com 50 anos ou mais.

Faixa Etária

– Indicada para uso em adultos a partir de 50 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Dose única: Administrar 0,5 mL por via intramuscular. – A necessidade de doses de reforço ainda não foi estabelecida.

Contraindicações

– Hipersensibilidade aos componentes da vacina.

Cuidados

– Administrar por via intramuscular, preferencialmente no músculo deltoide. – Não administrar em caso de enfermidade febril aguda severa; infecções leves, como resfriados, não contraindicam. – Observar o vacinado por pelo menos 15 minutos após a aplicação para monitorar possíveis reações adversas. – Usar com cautela em indivíduos com distúrbios de coagulação ou trombocitopenia. – Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa.

Interações Medicamentosas

– - Pode ser administrada concomitantemente com a vacina influenza quadrivalente inativada, desde que aplicada em locais de injeção diferentes. – Não há dados sobre a administração concomitante com outras vacinas.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor no local da injeção, fadiga, cefaleia, mialgia e artralgia. – Comuns (1%-10%): Eritema, inchaço no local da injeção, febre, calafrios e rinorreia.

Descrição

– QDENGA® é uma vacina atenuada contra os quatro sorotipos do vírus da dengue, indicada para a prevenção da doença.

Faixa Etária

– Indivíduos dos 4 aos 60 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Duas doses subcutâneas de 0,5 mL cada, com intervalo de 3 meses entre as doses.

Contraindicações

– Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer excipiente. – Indivíduos com imunodeficiência congênita ou adquirida. – Infecção por HIV sintomática ou assintomática com função imunológica comprometida. – Mulheres grávidas ou em período de amamentação.

Cuidados

– Supervisão médica adequada deve estar disponível para tratar reações anafiláticas. – Revisão do histórico médico antes da vacinação. – Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda grave. – Manter medidas de proteção contra picadas de mosquito após a vacinação.

Interações Medicamentosas

– Evitar administração em pacientes recebendo imunoglobulinas ou hemoderivados contendo imunoglobulinas. – Não administrar em pacientes recebendo terapias imunossupressoras. – Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra hepatite A e febre amarela, mas em locais de injeção diferentes.

Reações Adversas

– Muito comuns: dor no local da injeção, cefaleia, mialgia, eritema no local da injeção, mal-estar, astenia, febre. – Comuns: nasofaringite, faringotonsilite, diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência, tontura, diarreia, náusea, dor abdominal, vômito, erupção cutânea, prurido, urticária, artralgia, inchaço no local da injeção, síndrome gripal.

Descrição

– A vacina Refortrix® é utilizada como reforço contra difteria, tétano e coqueluche (acelular), sendo composta por toxoides e antígenos inativados.

Faixa Etária

– Indicada para indivíduos a partir de 4 anos de idade, incluindo adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação

– Dose única de 0,5 mL por via intramuscular. – Pode ser administrada durante o 2º ou 3º trimestre de gravidez para proteção passiva do recém-nascido contra coqueluche. – Reforço recomendado a cada 10 anos.

Contraindicações

– Alergia a qualquer componente da vacina. – Encefalopatia de causa desconhecida dentro de 7 dias após dose anterior de vacina contendo pertussis. – Complicações neurológicas ou trombocitopenia após vacinação anterior contra difteria e/ou tétano.

Cuidados

– Administrar com cautela em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação. – Adiar em casos de doenças febris agudas graves. – Aplicar preferencialmente no músculo deltoide, por via intramuscular.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas inativadas, mas em locais diferentes. – Respostas imunológicas podem ser reduzidas em pacientes imunossuprimidos.

Reações Adversas

– Muito Comum: Dor, vermelhidão, inchaço no local da aplicação, fadiga, dor de cabeça, irritabilidade (em crianças). – Comum: Febre ≥ 37,5°C, náusea, vômitos, distúrbios gastrointestinais.

Descrição

– A vacina Refortrix® IPV é indicada para imunização de reforço contra difteria, tétano, coqueluche (acelular) e poliomielite (inativada), com antígenos adsorvidos.

Faixa Etária

– Indicada para indivíduos a partir de 3 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Dose única de 0,5 mL, administrada por via intramuscular. – Pode ser utilizada em gestantes no segundo ou terceiro trimestre, conforme recomendações oficiais.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina. – Histórico de encefalopatia dentro de 7 dias após vacinação anterior contendo pertussis. – Complicações neurológicas após imunização prévia contra difteria e/ou tétano.

Cuidados

– Administrar com cautela em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação. – A vacinação deve ser adiada em caso de doenças febris agudas graves. – Evitar administração intravascular.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas inativadas, desde que em locais de aplicação diferentes. – A resposta imunológica pode ser reduzida em pacientes imunossuprimidos.

Reações Adversas

– Muito Comum: Dor, vermelhidão e inchaço no local da aplicação, dor de cabeça, fadiga. – Comum: Febre ≥ 37,5°C, náusea, reações gastrointestinais, irritabilidade.

Descrição

– A vacina febre amarela (atenuada) é utilizada para a imunização ativa contra a febre amarela, contendo vírus vivos atenuados da cepa 17D-204.

Faixa Etária

– Indicada para adultos e crianças a partir de 9 meses de idade.

Esquema de Vacinação

– Dose única de 0,5 mL por via subcutânea ou intramuscular, com proteção de pelo menos 10 anos. – Revacinação recomendada a cada 10 anos em caso de exposição contínua ao risco.

Contraindicações

– Alergia grave a ovos ou componentes da vacina. – Imunodeficiência grave, incluindo infecção avançada por HIV. – Histórico de doença do timo. – Crianças menores de 6 meses.

Cuidados

– Adiar vacinação em caso de febre ou doença aguda. – Pacientes imunossuprimidos devem esperar a recuperação da função imunológica antes de receber a vacina. – Mulheres grávidas e lactantes só devem ser vacinadas em situações indispensáveis.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas como sarampo, poliomielite inativada e hepatite A, desde que em locais e seringas diferentes.

Reações Adversas

– Muito Comum: Dor, vermelhidão, inchaço no local da aplicação, febre, dor de cabeça. – Comum: Náusea, diarreia, dores musculares e cansaço.

Descrição

– VAQTA® é uma vacina inativada indicada para imunização ativa contra a hepatite A, doença viral que afeta o fígado, transmitida principalmente pela via fecal-oral.

Faixa Etária

– Indicada adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação

– Adultos (a partir de 18 anos): – Uma dose inicial de 1,0 mL (50 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo borracha de látex presente na tampa do frasco. – Não indicada para crianças menores de 12 meses.

Cuidados

– Não administrar por via intradérmica ou intravenosa. – Em caso de doença febril grave, postergar a vacinação.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas como febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola, varicela, poliomielite, pneumocócica, entre outras, desde que em locais de injeção diferentes. – Pode ser usada junto com imunoglobulina (IG) em profilaxias pós-exposição, obedecendo a locais e seringas diferentes.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor, sensibilidade e inchaço no local da injeção; febre; irritabilidade. – Comuns (1%-10%): Vermelhidão no local da injeção, dor de cabeça, fadiga, diarreia, náusea, vômito e infecção do trato respiratório superior.

Descrição

– VAQTA® é uma vacina inativada indicada para imunização ativa contra a hepatite A, doença viral que afeta o fígado, transmitida principalmente pela via fecal-oral.

Faixa Etária

– Indicada para crianças a partir de 12 meses, adolescentes e adultos.

Esquema de Vacinação

– Crianças e adolescentes (12 meses a 17 anos): – Uma dose inicial de 0,5 mL (25 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose. – Adultos (a partir de 18 anos): – Uma dose inicial de 1,0 mL (50 U) e uma dose de reforço 6 a 18 meses após a primeira dose.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo borracha de látex presente na tampa do frasco. – Não indicada para crianças menores de 12 meses.

Cuidados

– Em caso de doença febril grave, postergar a vacinação.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas como febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola, varicela, poliomielite, pneumocócica, entre outras, desde que em locais de injeção diferentes. – Pode ser usada junto com imunoglobulina (IG) em profilaxias pós-exposição, obedecendo a locais e seringas diferentes.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor, sensibilidade e inchaço no local da injeção; febre; irritabilidade. – Comuns (1%-10%): Vermelhidão no local da injeção, dor de cabeça, fadiga, diarreia, náusea, vômito e infecção do trato respiratório superior.

Descrição

– Twinrix® é uma vacina combinada inativada indicada para a imunização ativa contra as hepatites A e B, utilizando antígenos virais recombinantes para estimular a resposta imunológica.

Faixa Etária

– Indicada para adultos, adolescentes e crianças a partir de 1 ano de idade, especialmente para indivíduos em risco de exposição aos vírus da hepatite A e hepatite B.

Esquema de Vacinação

– Crianças e adolescentes (1 a 15 anos) — esquema de 2 doses: – Primeira dose na data escolhida. – Segunda dose entre 6 e 12 meses após a primeira. – Adultos e adolescentes a partir de 16 anos — esquema de 3 doses: – Primeira dose na data escolhida. – Segunda dose 1 mês após a primeira. – Terceira dose 6 meses após a primeira. – Esquema acelerado (em casos excepcionais): – Doses no dia 0, 7 e 21. – Quarta dose de reforço após 12 meses.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina ou a vacinas monovalentes contra hepatite A ou B. – Não indicada para crianças com menos de 1 ano de idade.

Cuidados

– Evitar em casos de doença febril aguda grave; infecções leves não contraindicam.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas como DTPa-IPV/Hib, sarampo-caxumba-rubéola e poliomielite, desde que aplicadas em locais de injeção diferentes. – Não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor de cabeça, fadiga, dor e vermelhidão no local da injeção. – Comuns (1%-10%): Sintomas gastrointestinais (náusea, diarreia), inchaço no local da aplicação, febre.

Descrição

– Shingrix é uma vacina recombinante indicada para prevenção de herpes zoster (cobreiro) e suas complicações, como a neuralgia pós-herpética (PHN).

Faixa Etária

– Indicada para adultos a partir de 50 anos e também para adultos com 18 anos ou mais que apresentem maior risco de herpes zoster.

Esquema de Vacinação

– Consiste em duas doses de 0,5 mL cada, aplicadas com intervalo de 2 meses. Para pacientes imunossuprimidos, a segunda dose pode ser administrada em 1 mês.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.

Cuidados

– Evitar uso em casos de febre alta ou infecções agudas graves. – Cautela em pacientes com distúrbios de coagulação ou trombocitopenia devido ao risco de sangramento. – A vacina não é indicada para tratamento de herpes zoster ativo ou suas complicações.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra influenza, pneumocócica conjugada 13-valente, difteria-tétano-coqueluche acelular (dTpa) ou vacinas mRNA contra COVID-19, respeitando locais de aplicação diferentes. – O uso concomitante com a vacina pneumocócica polissacarídica pode aumentar a frequência de febre e calafrios.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Dor no local da injeção, mialgia, fadiga, cefaleia, sintomas gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia, dor abdominal). – Comuns (1%-10%): Mal-estar, febre, calafrios, prurido no local da injeção. – Incomuns (0,1%-1%): Linfadenopatia, artralgia.

Descrição

– A vacina Hexaxim® é uma vacina combinada adsorvida que protege contra difteria, tétano, coqueluche (pertussis acelular), hepatite B, poliomielite (tipos 1, 2 e 3 inativados) e infecções graves causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

Faixa Etária

– Indicada para lactentes e crianças de 6 semanas a 24 meses de idade.

Esquema de Vacinação

– Vacinação Primária: Três doses de 0,5 mL, administradas aos 2, 4 e 6 meses de idade, com intervalo mínimo de 4 semanas entre as doses. – Dose de Reforço: Uma dose de 0,5 mL administrada após a série primária, conforme o calendário vacinal local.

Contraindicações

– Reação anafilática a doses anteriores ou a qualquer componente da vacina. – Histórico de encefalopatia dentro de 7 dias após a administração de uma vacina contendo pertussis. – Condições neurológicas progressivas, como epilepsia não controlada ou encefalopatia progressiva.

Cuidados

– Administrar por via intramuscular na coxa (em lactentes) ou no músculo deltoide (em crianças maiores). – Não administrar em caso de febre alta ou infecção grave. – Monitorar crianças com histórico de convulsões febris e prematuridade (≤ 28 semanas de gestação) devido ao risco de eventos adversos respiratórios.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas pediátricas, como pneumocócica conjugada, rotavírus e meningocócica conjugada, desde que aplicadas em locais diferentes.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Perda de apetite, choro, sonolência, vômito, dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção, irritabilidade e febre ≥ 38 °C. – Comuns (1%-10%): Diarreia, rigidez no local da injeção e choro prolongado.

Descrição

– - A vacina HPV 9-valente (recombinante) é indicada para a prevenção de cânceres e lesões pré-cancerosas relacionados ao HPV, além de verrugas genitais causadas por vários tipos do vírus (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

Contraindicações

– Pessoas com hipersensibilidade aos componentes da vacina. – Histórico de reação anafilática a uma dose anterior da vacina. – Doença febril moderada ou grave (vacinação deve ser adiada).

Cuidados

– A administração deve ser feita exclusivamente por via intramuscular. – Gravidez: Não recomendada durante a gestação (categoria de risco B).

Descrição

– INFLUVAC® TETRA é uma vacina tetravalente inativada, indicada para a profilaxia da influenza, contendo antígenos de superfície do vírus influenza.

Faixa Etária

– Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade.

Esquema de Vacinação

– Adultos e crianças a partir de 6 meses: 0,5 mL anualmente. – Crianças menores de 9 anos que não foram vacinadas anteriormente devem receber uma segunda dose após um intervalo de pelo menos 4 semanas.

Contraindicações

– Hipersensibilidade às substâncias ativas, excipientes ou traços de ovo, formaldeido, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina. – Menores de 6 meses de idade. – Pacientes com febre ou infecção aguda devem adiar a vacinação.

Cuidados

– Não administrar por via intravenosa. – Administrar preferencialmente por via intramuscular ou subcutânea profunda. – Precaução em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação. – Supervisão médica deve estar disponível em caso de reação alérgica grave. – Pode ser usada durante a amamentação e em todos os estágios da gravidez, mas com orientação médica.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada simultaneamente a outras vacinas em membros distintos. – A resposta imunológica pode ser comprometida em pacientes em tratamento imunossupressor. – Resultados falso-positivos em testes sorológicos podem ocorrer após a vacinação.

Reações Adversas

– Muito comum: Dor no local da aplicação, fadiga, dor de cabeça. – Comum: Mal-estar, tremor, reações locais como vermelhidão, edema, equimose e rigidez.

Descrição

– Rhophylac® é uma imunoglobulina humana anti-D utilizada para prevenir a isoimunização ao RhD em mulheres RhD-negativo e para tratar pessoas RhD-negativo após transfusões incompatíveis de sangue RhD-positivo.

Faixa Etária

– Uso adulto.

Esquema de Vacinação

– Profilaxia pré-natal: Dose única de 300 microgramas entre a 28ª e 30ª semanas de gravidez. – Profilaxia pós-parto: Dose única de 300 microgramas dentro de 72 horas após o parto de uma criança RhD-positivo. – Transfusões incompatíveis: Dose recomendada de 10 microgramas por 1 mL de sangue RhD-positivo transfundido.

Contraindicações

– Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas. Via intramuscular contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros distúrbios de hemostasia.

Cuidados

– Administrar somente para a mãe no caso de uso pós-parto. Não administrar em indivíduos RhD-positivo ou já imunizados ao antígeno RhD. – Monitorar pacientes para reações de hipersensibilidade e anafilaxia. Em pacientes com IMC ≥ 30, considerar administração intravenosa.

Interações Medicamentosas

– Não misturar com outros medicamentos. Adiar imunização ativa com vacinas de vírus vivo atenuado por 3 meses após a administração de Rhophylac®. Pode interferir em testes sorológicos.

Reações Adversas

– Muito comum: Não há reações muito comuns relatadas. – Comum: Não há reações comuns relatadas. – Incomum: Dor de cabeça, reações cutâneas (eritema, prurido), pirexia, mal-estar, calafrios.

Descrição

– A vacina Menveo® é uma vacina meningocócica conjugada indicada para imunização ativa contra doenças invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y. É apresentada como pó liofilizado para reconstituição e administração intramuscular.

Faixa Etária

– Indicada para crianças a partir de 2 meses de idade, adolescentes e adultos com risco de exposição aos sorogrupos mencionados.

Esquema de Vacinação

– - Lactentes (2 a 6 meses): Quatro doses de 0,5 mL aos 2, 4, 6 e 12 meses. – - Lactentes (6 a 12 meses): Três doses de 0,5 mL aos 6, 9 e 12 meses. – - Crianças (1 a 2 anos): Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 2 meses. – - Crianças (2 a 10 anos): Dose única de 0,5 mL. – - Adolescentes e adultos: Dose única de 0,5 mL.

Contraindicações

– - Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina. – - Administração em pessoas com febre alta ou infecção grave no momento da aplicação.

Cuidados

– - Administrar exclusivamente por via intramuscular. – - Não administrar por via intravenosa ou subcutânea. – - Adiar a vacinação em caso de febre alta ou infecção grave. – - Monitore o vacinado após a aplicação para identificar possíveis reações adversas.

Interações Medicamentosas

– - Pode ser administrada com outras vacinas pediátricas de rotina, como DTP, Hib, e pneumocócica, desde que em locais de aplicação diferentes. – - Não administrar simultaneamente com vacinas contendo antígenos semelhantes sem avaliação médica.

Reações Adversas

– - Muito Comuns (>10%): Febre, irritabilidade, sensibilidade e eritema no local da injeção. – - Comuns (1%-10%): Alterações no apetite, sonolência, cefaleia. – - Incomuns (0,1%-1%): Tontura, náusea.

Descrição

– A vacina Bexsero® é utilizada para imunização ativa contra a doença meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis do grupo B.

Faixa Etária

– Indicada para uso em indivíduos de 2 meses a 50 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Lactentes de 2 a 5 meses: Três doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 1 mês entre as doses, seguidas de uma dose de reforço entre 12 e 15 meses. – Lactentes de 6 a 11 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 2 meses, seguidas de uma dose de reforço no segundo ano de vida. – Crianças de 12 a 23 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 2 meses, seguidas de uma dose de reforço após 12 a 23 meses. – Crianças de 2 a 10 anos: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 1 mês. – Adolescentes (a partir de 11 anos) e adultos: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 1 mês.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.

Cuidados

– Administrar por via intramuscular (em lactentes, na coxa; em indivíduos mais velhos, no músculo deltoide). – A vacinação deve ser adiada em caso de doença febril aguda grave, mas infecções leves não contraindicam. – Monitorar lactentes muito prematuros (≤ 28 semanas de gestação) devido ao risco potencial de apneia.

Interações Medicamentosas

– Pode ser coadministrada com vacinas de rotina, como DTPa, Hepatite B, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielite inativada e outras, desde que aplicadas em locais diferentes. – O uso concomitante com vacinas contendo pertussis de células inteiras não é recomendado.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Febre, irritabilidade, sensibilidade, eritema no local da injeção (em lactentes); dor no local da injeção, cefaleia e mal-estar (em adolescentes e adultos). – Comuns (1%-10%): Alterações nos hábitos alimentares, sonolência e erupção cutânea. – Incomuns (0,1%-1%): Tontura, náusea e prurido.

Descrição

– A vacina Infanrix® Penta é utilizada para imunização ativa contra difteria, tétano, coqueluche (acelular), poliomielite (inativada) e infecções causadas pelo Haemophilus influenzae tipo B.

Faixa Etária

– Indicada para uso pediátrico em crianças a partir de 2 meses até 5 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Esquema primário: três doses nos primeiros 6 meses de vida, com intervalo mínimo de 1 mês entre as doses. – Dose de reforço: no segundo ano de vida, com intervalo de pelo menos 6 meses após o esquema primário.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou reações graves após doses anteriores de vacinas contendo antígenos similares. – Encefalopatia de etiologia desconhecida até 7 dias após vacina contendo pertussis.

Cuidados

– Administrar por via intramuscular profunda (preferencialmente na coxa). – Evitar em indivíduos com trombocitopenia ou distúrbios hemorrágicos sem as precauções adequadas. – Não administrar por via intravenosa.

Interações Medicamentosas

– Pode ser coadministrada com outras vacinas, desde que aplicadas em locais diferentes. – Pacientes imunodeprimidos podem não apresentar resposta imunológica adequada.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): irritabilidade, perda de apetite, sonolência, febre (>38ºC), dor e inchaço no local da aplicação. – Comuns (1%-10%): vômitos, diarreia, endurecimento e edema no local da injeção (>50 mm). – Incomuns (0,1%-1%): infecções respiratórias, febre alta (>39,5ºC), urticária.

Descrição

– A Prevenar 13® é uma vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) indicada para imunização ativa contra doenças causadas pelo Streptococcus pneumoniae, incluindo meningite, pneumonia, otite média e bacteremia.

Faixa Etária

– Indicada para crianças e adolescentes de 6 semanas a 17 anos, além de adultos a partir de 18 anos de idade.

Esquema de Vacinação

– Lactentes até 6 meses: Três doses de 0,5 mL com intervalo de 4 a 8 semanas, seguidas de uma dose de reforço aos 12-15 meses. – Crianças de 7-11 meses: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 4 semanas, seguidas de uma dose de reforço entre 12-15 meses. – Crianças de 12-23 meses: Duas doses de 0,5 mL com intervalo mínimo de 8 semanas. – Crianças de 24 meses a 5 anos: Uma dose única de 0,5 mL. – Adultos e adolescentes (a partir de 18 anos): Uma dose única de 0,5 mL.

Contraindicações

– Pacientes com alergia a qualquer componente da vacina.

Cuidados

– Não administrar em caso de doença febril aguda grave. – Para lactentes prematuros, considerar o risco de apneia após a aplicação. – Garantir agitação adequada da suspensão antes de administrar. – Não administrar por via intravenosa, intradérmica ou oral.

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada com outras vacinas pediátricas, como DTPa, Hib, Hepatite B e poliomielite inativada, respeitando locais de aplicação diferentes. – Em adultos, pode ser coadministrada com vacinas inativadas contra influenza, embora possa ocorrer menor resposta imunológica.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Vermelhidão, inchaço ou dor no local da injeção, febre, irritabilidade, diminuição do apetite. – Comuns (1%-10%): Diarreia, vômito, reações cutâneas, febre alta (>39°C). – Incomuns (0,1%-1%): Convulsões febris, reações alérgicas graves.

Descrição

– A vacina Vaxneuvance® é uma vacina adsorvida pneumocócica 15-valente conjugada, indicada para imunização ativa contra doenças pneumocócicas invasivas causadas por 15 sorotipos de Streptococcus pneumoniae

Faixa Etária

– Indicada para crianças de 6 semanas a 17 anos e adultos a partir de 18 anos

Esquema de Vacinação

– Crianças (6 semanas a 6 meses): Até 3 doses com base em recomendações oficiais, seguidas de uma dose de reforço entre 11 e 15 meses. – Adultos: Apenas 1 dose. – Condições médicas específicas: Pessoas com certas condições podem precisar de mais de uma dose

Contraindicações

– Alergia a qualquer componente da vacina ou a vacinas que contenham toxoide diftérico

Cuidados

– Avaliar o histórico clínico e condições imunológicas antes da administração. – Pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas pediátricas de rotina e vacina contra gripe (influenza inativada). – Manter a vacina em sua embalagem original e protegida da luz

Interações Medicamentosas

– Uso concomitante com medicamentos imunossupressores pode alterar a eficácia da vacina

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Irritabilidade, febre ≥38°C, sonolência, dor no local da injeção, diminuição do apetite (em crianças); dor muscular, cansaço, dor de cabeça (em adultos). – Comuns (1%-10%): Urticária, rigidez no local da injeção.

Descrição

– A vacina Prevenar® 20 é uma vacina pneumocócica 20-valente conjugada, indicada para prevenção de doenças invasivas, pneumonia e otite média aguda causadas por Streptococcus pneumoniae em diferentes grupos etários

Faixa Etária

– Bebês e crianças: de 6 semanas a menos de 18 anos. – Adultos: a partir de 18 anos

Esquema de Vacinação

– Bebês (6 semanas a 15 meses): Série de 4 doses: 3 doses primárias (intervalo de 4 semanas) e uma dose de reforço entre 11 e 15 meses. – Bebês (7 a menos de 12 meses): 2 doses (intervalo de 4 semanas), seguidas de 1 reforço no segundo ano de vida. – Crianças (12 a menos de 24 meses): 2 doses com intervalo de 8 semanas. – Crianças (2 a menos de 5 anos): Dose única de 0,5 mL. – Adultos e crianças maiores de 5 anos: Dose única de 0,5 mL

Contraindicações

– Alergia a qualquer componente da vacina, incluindo toxoide diftérico

Cuidados

– Adiar a vacinação em casos de febre significativa. – Administrar com cautela em pacientes com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação. – Não protege contra sorotipos não incluídos na vacina

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada com segurança com outras vacinas de rotina, como difteria, tétano, coqueluche, poliomielite, hepatite B, MMR, varicela e rotavírus, desde que aplicadas em locais distintos. – Pode ser administrada concomitantemente com vacinas contra influenza e COVID-19

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Diminuição do apetite, irritabilidade, febre, dor e vermelhidão no local da injeção. – Comuns (1%-10%): Vômitos, diarreia, dor articular.

Descrição

– Pneumovax® 23 é uma vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente, indicada para imunização ativa contra doenças pneumocócicas causadas pelos sorotipos de Streptococcus pneumoniae presentes na vacina. Ela ajuda a reduzir os riscos de pneumonia, meningite e bacteremia

Faixa Etária

– Indicada para adultos e crianças acima de 2 anos de idade. Não recomendada para crianças menores de 2 anos devido à eficácia imunológica limitada nesta faixa etária

Esquema de Vacinação

– Crianças (2 anos a menos de 5 anos): Dose única de 0,5 mL. Em crianças com alto risco, pode ser necessária uma segunda dose com intervalo mínimo de 3 anos – Pessoas acima de 50 anos: Dose única de 0,5 mL. Revacinação recomendada para indivíduos com alto risco de infecção pneumocócica grave, com intervalo de 5 anos entre as doses

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina. – Não administrar em crianças menores de 2 anos

Cuidados

– Adiar a vacinação em casos de febre significativa ou infecção ativa. – Usar com cautela em pacientes com comprometimentos graves cardíacos ou pulmonares, nos quais uma reação sistêmica pode ser mais perigosa. – Não interromper tratamentos profiláticos com antibióticos após a vacinação

Interações Medicamentosas

– Pode ser administrada simultaneamente com a vacina influenza em locais diferentes do corpo. – Não administrar junto com a vacina Zostavax® devido à redução na imunogenicidade desta última

Reações Adversas

– Muito comuns: Dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção. – Comuns: Febre baixa, fadiga, cefaleia e mialgia.

Descrição

– A vacina rotavírus é uma vacina oral, pentavalente, indicada para prevenção de gastroenterite por rotavírus em lactentes e crianças, causadas pelos sorotipos (G1, G2, G3, G4 e P1A[8])

Cuidados

– Lactentes imunocomprometidos ou com terapia imunossupressora – Lactentes que tenham recebido transfusão de sangue/hemoderivados incluindo imunoglobulinas no período de 42 dias – Lactentes com doença gastrointestinal ativa, diarreia crônica, histórico de distúrbios abdominais congênitos, cirurgia abdominal ou intussuscepção

Reações Adversas

– (Comum) – Vômito e / ou diarreia – (Incomum) – Nasofaringite

Descrição

– A vacina Priorix® Tetra é utilizada para imunização ativa contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela, sendo uma vacina atenuada.

Faixa Etária

– Indicada para uso em indivíduos a partir de 9 meses de idade.

Esquema de Vacinação

– Crianças a partir de 9 meses: Duas doses de 0,5 mL cada, com intervalo mínimo de 6 semanas entre as doses. Em situações epidemiológicas, a primeira dose pode ser administrada a partir de 9 meses, seguida de uma segunda dose 3 meses após a primeira.

Contraindicações

– Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina. – A vacinação deve ser adiada em pacientes que receberam gamaglobulinas humanas ou transfusões de sangue nos últimos 3 meses.

Cuidados

– Administrar por via subcutânea ou intramuscular (preferencialmente no músculo deltoide). – O uso de salicilatos deve ser evitado por 6 semanas após a vacinação devido ao risco de Síndrome de Reye. – Monitorar a vacinação em lactentes muito prematuros e em caso de doença febril aguda grave.

Interações Medicamentosas

– Não há dados sobre a administração de Priorix® Tetra com outras vacinas além das descritas. Na ausência de estudos de compatibilidade, não deve ser administrada com outros medicamentos.

Reações Adversas

– Muito comuns (>10%): Febre, irritabilidade, dor no local da injeção. – Comuns (1%-10%): Erupção cutânea, mal-estar, cefaleia.

Descrição

– A vacina tríplice viral é indicada para a prevenção de sarampo, rubéola e caxumba.

Cuidados

– Cautela na administração em pessoas com histórico individual ou familiar de convulsões, lesão cerebral ou qualquer afecção que deva evitar stress por febre – Pessoas subitamente infectados com HIV mas sem manifestações clínicas, podem ser vacinados, porém devem ser monitorados cuidadosamente – Crianças em tratamento para tuberculose que não tem exacerbação da doença podem ser vacinadas. – Pessoas com hipersensibilidade a ovo com histórico de reações anafiláticas, anafilactoides ou outras reações imediatas devem ser cautelosos ao administrar a vacina – Pessoas com trombocitopenia podem desenvolver um quadro mais grave após vacinação

Reações Adversas

– (Comum) – Queimação ou pontada no local da injeção – (Incomum) – Febre (38 ºC ou mais) – Erupção cutânea (aparecem entre 5º e 12º dia)

Descrição

– A vacina varicela (atenuada) é indicada para a vacinação contra varicela

Cuidados

– Indivíduos vacinados evitar, sempre que possível, o contato com pessoas infectadas com varicela por até 6 semanas – Atenção diabéticos: Contém açúcar – Gravidez e lactação: Categoria de risco C (Segurança não comprovada para esses grupos)

Reações Adversas

– (Comum) – Febre – Queixas no local da injeção (dor, inchaço ou eritema, erupção cutânea, prurido, hematoma, enduração, rigidez) – (Incomum) – Erupção cutânea tipo varicela (Local da injeção) – Erupção cutânea tipo varicela (Generalizada)